Selbstentwickelter Prozess für CP-Verfahren:

– 25 Fachübersetzungen nach ISO DIN 17100 & 9100
– QRD-, EDQM-, medDRA- und Pharmacopoeia-konform
– Produktbasierte Terminologie
– Änderungen von CHMP am Tag 210
– Unterstützung beim Linguistic Review vom MS nach Einreichung.
– Annex A
– Projektsupport 24/7
– MPS-Kostenairbag